Keratokonus

Keratokonus, die Hornhaut, die äußerste transparente Schicht des Auges und der Bereich, in dem das von außen kommende Licht zuerst gebrochen wird, neigt dazu, Myopie fortzuschreiten a href="/astigmat-nedir">Astigmatismus Es handelt sich um eine Augenkrankheit, bei der sich die Struktur verschlechtert, dünner wird und sich nach vorne wölbt. Betroffen sind weltweit vor allem Menschen im Alter zwischen 10 und 25 Jahren. Keratokonus schreitet normalerweise im Alter zwischen 20 und 40 Jahren voran. Ab dem 40. Lebensjahr verlangsamt sich dieser Fortschritt. Die Krankheit wird häufig in den 20ern bemerkt.

Der Keratokonus gehört zu den Hornhauterkrankungen und betrifft meist ein Auge stärker als das andere. Bei der Entstehung der Erkrankung spielen meist genetische Faktoren eine Rolle. Daher sind regelmäßige Kontrolluntersuchungen beim Augenarzt für Personen mit einer familiären Vorgeschichte dieser Erkrankung von großer Bedeutung. Keratokonus-Symptome werden meist erst spät bemerkt. Der Krankheitsverlauf verläuft langsam und über einen langen Zeitraum. Das Sehvermögen nimmt mit der Zeit allmählich ab. Obwohl es an beiden Augen auftreten kann, kann es sein, dass es auf einem Auge weniger fortschreitet als auf dem anderen. Es gibt verschiedene mehrstufige Behandlungsmethoden, die je nach Ausmaß der Erkrankung variieren. Mit einer frühen Diagnose ergeben sich einfachere Behandlungsmöglichkeiten. Bleibt die Krankheit unbehandelt oder wird sie zu spät behandelt, besteht die Gefahr eines dauerhaften Sehverlusts.

Was ist Keratokonus?

Keratokonus ist eine Augenkrankheit, die durch eine Verdünnung und Verjüngung der Hornhaut nach vorne entsteht und verschiedene Sehstörungen verursacht. Die Krankheit tritt in der Hornhaut auf, dem vordersten Abschnitt des Auges. Die Hornhaut ist der Bereich, in dem Licht zuerst in das Auge eindringt. Es hilft, das von außen ins Auge einfallende Licht zu brechen und auf die Netzhaut zu fokussieren. Da sich die Hornhaut nach einem Keratokonus nach vorne verjüngt und dünner wird, wird das von außen in unsere Augen einfallende Licht nicht richtig im Gesichtsfeld auf der Netzhaut fokussiert. Als Folge dieser Situation kommt es zu einem Sehverlust.

Obwohl die Ursache des Keratokonus nicht vollständig bekannt ist, zeigen einige wissenschaftliche Studien, dass genetische Faktoren eine wichtige Rolle bei der Entstehung der Krankheit spielen. Daher sollten sich Personen mit Keratokonus in der Familienanamnese regelmäßig ärztlich untersuchen lassen.

Außerdem werden während der Entstehung der Erkrankung Ungleichgewichte der Enzyme in der Hornhaut beobachtet. Dadurch wird die Hornhaut anfälliger für oxidative Schäden und verjüngt sich mit der Verdünnung ihrer Oberfläche.

Was sind die Risikofaktoren?

• Einige genetische Erkrankungen wie Down-Syndrom, Osteogenesis Imperfecta, Marfan-Syndrom.
• Hap-Fieber im Kindesalter und ständiges Augenreiben sind Risikofaktoren für die Auslösung einer Keratokonus-Erkrankung bei Menschen mit empfindlicher Hornhautstruktur.< /li>
• Die Verwendung von Kontaktlinsen, die nicht mit dem Auge kompatibel sind, kann die Krankheit auslösen, indem sie eine degenerative Wirkung auf die Hornhaut hat.
• Angeborene Augenanomalie,
• Zu starke Exposition gegenüber ungeschützten UV-Strahlen im täglichen Leben während des gesamten Lebens,
• Geringes Niveau an Kollagen in der Hornhaut,
• Faktoren wie Nachtblindheit (Chicken Black Disease),
• Chronische Augenreizung,

gehören zu den Risikofaktoren für Keratokonus.

Was sind die Symptome von Keratokonus?

Zu den Symptomen der Krankheit, die im ersten Stadium beobachtet werden, gehört die Veränderung der Hornhautform und die Entwicklung von unregelmäßiger Myopie und Astigmatismus bei den Patienten. Astigmatismus tritt auf, wenn die Hornhaut von ihrer glatten und runden Form zu einer Kegelform vorsteht, und Myopie entsteht, wenn sich die Vorderseite dieser Vorwölbung allmählich erweitert.

Das Fortschreiten dieser Symptome dauert normalerweise Jahre. In manchen Fällen kann sich der Verlauf plötzlich beschleunigen und verschlechtern. Wenn der Verlauf nicht überwacht und nicht rechtzeitig die notwendigen Maßnahmen ergriffen werden, kann es zu einer übermäßigen Hornhautverdünnung und Ödemen kommen.

• Leichte Sehstörungen im Anfangsstadium und starke Sehstörungen im fortgeschrittenen Stadium,
• Schwankungen und Krümmungen im Erscheinungsbild gerader Linien,
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• Häufige Verbesserungen der Augenzahlen,
• Blenden und Sehen von Lichthöfen auf beleuchteten Objekten,
• Doppeltsehen und Bildvervielfachung, wenn Sehen mit einem Auge,
• Nächtliche Sehstörungen und Schwierigkeiten beim nächtlichen Autofahren,
• Augenallergie oder Juckreiz,
• Symptome wie die Verwendung von Kontaktlinsen Nicht richtig ins Auge passen, häufiger Brillenwechsel und nach einiger Zeit verschwommenes Sehen trotz Brille sind häufige Symptome.

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  Wie wird die Krankheit diagnostiziert?

  Wie behandelt man Keratokonus?

  Keratokonus Behandlung ist eine mehrstufige Behandlung. Obwohl eine frühzeitige Diagnose bei der Behandlung wichtig ist, gibt es möglicherweise unterschiedliche Behandlungsmöglichkeiten für das Anfangsstadium und das fortgeschrittene Stadium der Krankheit.

  In der ersten Phase des Behandlungsprozesses wird dem Patienten erklärt, wie der Behandlungsprozess ablaufen wird und was der Patient während dieses Prozesses tun sollte. Dadurch werden Risikofaktoren minimiert. Je nach Grad des Patienten können dem Patienten eine Brille oder weiche Kontaktlinsen verschrieben werden.

  Sklerallinsen oder starre gasdurchlässige Linsen können bei der Behandlung im Frühstadium verwendet werden. Diese Linsen verbessern das Sehvermögen, können das Fortschreiten der Krankheit jedoch nicht endgültig aufhalten. Diese Linsen müssen ständig verwendet werden und können das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen, solange sie kontinuierlich verwendet werden. Nach Absetzen der Anwendung schreitet die Krankheit im Allgemeinen schneller voran.

  Corneal Cross-linking-Behandlung und Hybridbehandlung werden angewendet, um das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen und die Sehqualität zu verbessern.

  Wenn die Krankheit zu spät erkannt wird oder keine Behandlung erforderlich ist. Bei sehr fortgeschrittenen Patienten, die nicht darauf ansprechen, kann eine Hornhauttransplantation erforderlich werden.

  Hornhautvernetzungsbehandlung

  Hybride Behandlungsmethode

  Eine weitere Behandlungsmethode ist die Hybridbehandlung. Die Hybridtherapie wurde von der New York University entwickelt. Bei dieser Behandlung werden die Unregelmäßigkeiten auf der Hornhautoberfläche mit einem berührungslosen Laser beseitigt und die Hornhaut wird durch eine in derselben Sitzung angewendete Therapie mit Vitamin B2 und ultraviolettem Licht gestärkt. Dadurch wird das Fortschreiten der Krankheit gestoppt. Die Person kann in derselben Sitzung sowohl eine Cross-Linking-Behandlung, die das Fortschreiten der Krankheit stoppt, als auch eine sehkraftverbessernde Laserbehandlung erhalten.